HMG 75 МО/флакон Точне регулювання жіночої репродуктивної функції

HMG 75 МО/флакон Точне регулювання жіночої репродуктивної функції
Введення продукту:
Основна перевага HMG (людського менопаузального гонадотропіну) полягає в його точному регулюванні жіночої фертильності. Він містить рівні пропорції фолікулостимулюючого-гормону (ФСГ) і лютеїнізуючого гормону (ЛГ), які діють безпосередньо на яєчники, ефективно сприяючи розвитку та дозріванню фолікулів. Для жінок із порушеннями овуляції (наприклад, синдромом полікістозних яєчників) або слабким розвитком фолікулів це може значно збільшити кількість високо-якісних фолікулів, підвищуючи рівень успішного природного зачаття або допоміжної репродукції (наприклад, екстракорпоральне запліднення). При застосуванні під наглядом лікаря він може забезпечити надійну підтримку фертильності для безплідних пар і є одним із ключових препаратів для досягнення цілей фертильності.
Послати повідомлення
Опис
Технічні параметри

HMG 75 МО/введення ядра пляшки

Людський менопаузальний гонадотропін-дослідницького класу|Виготовлений у Китаї менопаузальний гонадотропін людини 75 МО/флакон

Родова назва: Менопаузальний гонадотропін людини

Англійська назва: менопаузальний гонадотропін людини

Основні компоненти: суміш фолікулостимулюючого-гормону (ФСГ) і лютеїнізуючого гормону (ЛГ)

Одиниця діяльності: 75 МО/флакон (на основі активності ФСГ, зазвичай містить 75 МО ФСГ і 75 МО ЛГ)

Чистота: Очищений і відповідає відповідним стандартам біоактивності.

Зовнішній вигляд: від білого до блідо-жовтого заморожування-висушених коржів або порошку

Зберігання: Зберігати в холодильнику при температурі 2-8 градусів, подалі від світла. Використовуйте відразу після розчинення.


Посібник із використання та зберігання

1. Розведення та приготування:

Рекомендовані розчинники:

Супровідний стерильний розчинник(зазвичай це стерильна вода для ін’єкцій).

Якщо він не включений, суворо дотримуйтесь інструкцій продукту або протоколу дослідження під час використання зазначеного стерильного розчинника.

Стандартна процедура підготовки:

Перед початком роботи очистіть гумову пробку флакона спиртовою серветкою.

Використовуйте стерильний шприц, щоб набрати певний об’єм (зазвичай 1-2 мл) стерильного розчинника.

Спрямувавши голку під кутом до внутрішньої стінки флакона, повільно введіть розчинник, уникаючи прямого впливу на ліофілізований блок.

Обережно обертайте флакон до повного розчинення порошку.Не струшуйте сильнодля запобігання денатурації та інактивації білка.

Кінцевим результатом є прозорий або злегка опалесцентний розчин.

Ключові моменти, на які слід звернути увагу:

Процес приготування повинен суворо дотримуватись асептичних робочих процедур, щоб запобігти мікробному забрудненню.

Одноразові стерильні шприци та голкислід використовувати.

Після розчинення його слід використовуватипротягом зазначеного часу(зазвичай негайно або протягом кількох годин) і не слід залишати на тривалий час.

Відновлений розчин повинен бутивізуально перевірені. У разі виявлення каламутності, осаду, твердих частинок або зміни кольору розчин слід викинути.

2. Умови зберігання:

Невідновлені ліофілізовані продукти:

Зберігати за адресою2-8 градусів у прохолодному, темному та сухому місці.

Не заморожуйте-сушіть порошок.

За зазначених умов зберігання зверніться до терміну придатності, зазначеного на етикетці продукту.

Відновлений розчин препарату:

Зазвичай його слід використовувати відразу після розчинення.

Для коротко-термінового зберігання суворо дотримуйтеся вимог конкретних інструкцій продукту, як правило, в умовах охолодження 2-8 градусів, ітермін зберігання не повинен перевищувати 24 години.

Умови транспортування:

Його слід транспортувати підумови холодового ланцюга (2-8 градусів).


Переваги якості китайських виробників

Цей продукт виробляється провідним китайським виробником біофармацевтичних засобів, який дотримується суворих стандартів дослідження та виробництва. Основні характеристики якості включають:

✅ Джерелоі підготовка:

Сировину отримують із сечі здорових людей і проходять суворий скринінг донорів і тестування на патогени для забезпечення безпеки від джерела.

Багато-процес хроматографічного очищеннявикористовується, включаючи іонообмін, афінну хроматографію та хроматографію на молекулярному ситі, для ефективного видалення домішок, таких як білки, пірогени та інші, тим самим покращуючи специфічну активність.

✅Строгосистема контролю якості:

Калібрування активності: Біоактивність (МО) ФСГ і ЛГ точно визначається за допомогоюміжнародно визнані методи біотестів in vitro(наприклад, метод збільшення ваги яєчників щурів і метод аналізу ароматази гранульозних клітин), щоб забезпечити точну та стабільну ефективність для кожної партії.

Аналіз чистоти: Чистоту білка визначали за допомогою таких методів, якSDS-PAGE та високоефективна рідинна хроматографіящоб забезпечити чіткі основні смуги та низький рівень домішок.

Перевірка безпеки:

Тест на стерильність: Відповідає вимогам стерильності.

Виявлення бактеріального ендотоксину: контроль рівня ендотоксину в суворих межах.

Патогенна безпека: ПЛР-тестування проводиться на такі віруси, як ВІЛ, ВГВ та ВГС, щоб переконатися у відсутності ризику вірусного зараження.

Фізико-хімічні властивості: Ключові показники, такі якзовнішній вигляд, значення pH, вміст вологи та осмотичний тискконтролюються для забезпечення стабільності фізико-хімічних властивостей продукту.

✅ Продуктпослідовність і стабільність:

Завдяки вдосконаленим виробничим процесам і контролю процесу ми забезпечуємо високий ступінь узгодженості активності продукту, чистоти та безпеки між різними партіями.

Повнийдовгострокові та прискорені дослідження стабільності-науково обґрунтувати умови зберігання продукції та термін придатності.

 

потребащо-небудь, звертайтесьнас

WhatsApp

+852 4671 8216

Телеграма

Allenraws

Електронна пошта

Allenraws810@gmail.com

product-1268-769

 

Популярні Мітки: hmg 75iu/флакон точне регулювання жіночої репродуктивної функції, Китай hmg 75iu/флакон точне регулювання жіночої репродуктивної функції виробники, постачальники, фабрика

Послати повідомлення
Зв’яжіться з нами