Кагрілінтид 5 мг/флакон ефективно пригнічує апетит і збільшує витрати енергії

Cagrilintide 5mg/bottle core вступ

Фармацевтичний-клас-аналог аміліну тривалої дії|Агоніст амілінових рецепторів китайського виробництва 5 мг/флакон

Загальна назва: Кагрілінтід

Код дослідження та розробки: AM833

Структурний тип: Ацильований пептид на основі оптимізації природної послідовності аміліну

Цільова: Рецептор аміліну (AMYR)

Чистота: більше або дорівнює 99,0% (виявлення ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: Білий ліофілізований порошок

Зберігання: Зберігати в замороженому стані при -20 градусів подалі від світла; після розморожування охолодити при 2-8 градусах.

Основні переваги та функції

Кагрілінтід - це a-агоніст амілінового рецептора тривалої дії, розроблений на основі оптимізованої молекулярної структури природного аміліну, і єважливий представник наступного покоління препаратів для контролю ваги. заспеціально активуючи рецептор аміліну, він надає потужне пригнічення апетиту, сповільнює спорожнення шлунка та впливає на регуляцію вагив центральній нервовій системі та периферичних тканинах. Це продемонструвало чудовеефекти втрати ваги та потенціал покращення метаболізму в дослідженнях ожиріння, діабету 2 типу та пов’язаних з ними метаболічних синдромів, роблячи цеКлючова молекула інструменту для дослідження механізмів контролю ваги та розробки ліків від метаболічних захворювань.

✅ ТочнийМеханізм дії:

Пригнічення центрального апетиту: Діє нааркуатне ядро ​​і парабрахіальне ядро ​​гіпоталамуса і ядро ​​одиночного тракту в стовбурі мозку, викликаючи сильне та тривале відчуття насичення за рахунок активації амілінових рецепторів.

Периферична метаболічна регуляція:

Значноуповільнює швидкість спорожнення шлункаі подовжує час перебування їжі в шлунку.

Гальмуєпостпрандіальна секреція глюкагонуі покращує контроль рівня цукру в крові

злегказбільшує витрати енергіїі сприяє «побурінню» білої жирової тканини.

-Фармакокінетичні характеристики тривалої дії: модифікаціяз бічними ланцюгами жирних кислот значно подовжує-період напіввиведення, підтримуючираз-щотижнярежим дозування.

Вибірковість рецепторів: має високу спорідненість і вибірковість щодо рецептора аміліну, що дозволяє уникнути ризику перехресної -реактивності з рецептором кальцитоніну.

✅Якістьпереваги китайських виробників:

Передові методи синтетичної модифікації:

Працевлаштувавшитвердофазний-синтез пептидів у поєднанні з власною технологією цільової модифікації бічного{1}}ланцюга жирних кислот, ефективність модифікації більше або дорівнює 95%.

Оптимізованоумови реакції ацилюваннязабезпечують точне зв'язування ланцюгів двокислот C18 жирних кислот.

Загальний вихід синтезу більше або дорівнює 80%, при велико-виробничих потужностях, що досягають кілограмового рівня.

Багатовимірна система очищення та контролю якості:

Чотири{0}}процес очищення: іонообмін → гідрофобна хроматографія → молекулярне сито → обернено{0}}фазова ВЕРХ

Контроль чистоти: RP-Чистота ВЕРХ більше або дорівнює 99,0%, SEC-Вміст мономеру ВЕРХ більше або дорівнює 98,5%.

Конструктивне підтвердження:

Точне визначення молекулярної маси за допомогою мас-спектрометрії (МС)

Ядерно-магнітний резонанс (ЯМР) перевірка сайтів зв'язку ланцюга жирних кислот

Циркулярний дихроїзм (CD) аналіз стабільності вторинної структури

Ключовий контроль домішок:

Відповідні пептидні домішки: видалені послідовності, продукти окислення, продукти дезамідування

Технологічні домішки: залишки ланцюга жирних кислот, залишки органічних розчинників

Перевірка біоактивності:

Аналіз зв'язування рецепторів in vitro: Визначення спорідненості (значення KD) до амілінового рецептора.

Функціональний експеримент cAMP: Перевірка агоністичної активності рецепторів (значення EC50)

Фармакодинамічна модель in vivo: Перевірка ефекту втрати ваги за допомогою тваринної моделі ожиріння,-спричиненого дієтою (DIO).

Дослідження стабільності:

Повне прискорене тестування стабільності (40 градусів / 75% RH, 6 місяців).

Дані про -тривалу стабільність (-20 градусів, 24 місяці)

Тест на світлостійкість і зміну температури

✅ Продуктособливості:

Висока ефективність і тривалий-ефект: разова доза може призвести до-пригнічення апетиту, що триває до тижня.

Висока вибірковість: Покращена селективність щодо рецепторів аміліну порівняно з природним аміліном

Хороший профіль безпеки: Клінічні дослідження показали добру безпеку та переносимість.

Синергічний потенціал: Має синергічний ефект з агоністами рецепторів GLP-1, значно посилюючи ефект зниження ваги.

Посібник із використання та зберігання

1. Розведення та приготування:

Спеціальний розчинник:

Супровідний стерильний розчинник для відновлення(рН 7,4-8,0 буфер).

Використаннязвичайний фізіологічний розчин, стерильна вода для ін’єкцій або інші не-спеціальні розчинники суворо заборонені.

Стандартна процедура підготовки:

Повільно введіть 1,0 мл спеціального розчинника вздовж внутрішньої стінки флакона.

Обережно обертайтефлакон горизонтально в долоні протягом 2-3 хвилин.

Прозорий або злегка опалесцентний розчинбуло отримано при 5 мг/мл.

Виконайте друге розведення тим самим розчинником або фізіологічним розчином, що містить 0,1% BSA.

Ключові моменти, на які слід звернути увагу:

Уникайте сильного струшування та завихрення під час процесу розчинення.

Слід використовувати відновлений розчинпротягом 1 години.

Перед введенням візуально перевірте розчин, щоб переконатися, що він прозорий і вільний від частинок.

2. Умови зберігання:

Невідновлений ліофілізований порошок:

Зберігати в замороженому вигляді при -20 градусах, термін придатності24 місяці.

Зберігати в замороженому вигляді при -80 градусах; термін зберігання36 місяців.

Уникайте повторних циклів заморожування-відтавання

Відновлений розчин препарату:

протягом 24 годинпри температурі 2-8 град.

Не заморожувати.

Умови транспортування:

Транспортування сухого льоду (нижче -78 градусів)

Вакуумна ізольована упаковка

Оснащений пристроєм для реєстрації температури

3. Науково-прикладний план:

Доклінічні дослідження на тваринах:

Основна модель:

Модель миші/щура,-спричиненого дієтою ожиріння (DIO).

Модель щура з ожирінням Цукера

Модель метаболічного синдрому, спричиненого -дієтою з високим вмістом жиру

Режим дозування:

Підшкірна ін'єкція: 0,1-1,0 мг/кг 1-2 рази на тиждень.

Внутрішньоочеревинна ін'єкція: 0,5-2,0 мг/кг 1-2 рази на тиждень.

План лікування:

Короткочасна-ефективність: 4-8 тижнів

Довгострокова-ефективність: 12-24 тижні

Показники моніторингу:

Вага, споживання їжі, будова тіла

Рівень цукру в крові, інсулін, ліпіди крові

Витрати енергії, дихальний коефіцієнт

Дослідження механізму дії:

Зайнятість рецепторів і сигнальні шляхи

Центральний контур регуляції апетиту

Механізм регуляції периферичного метаболізму

Синергічна дія з іншими метаболічними препаратами

4. Пропозиції щодо дизайну експерименту:

Дослідження дозування: Встановіть 3-4 градієнти дози

Налаштування контрольної групи:

Контрольна група розчинника

Група позитивного контролю (наприклад, ліраглутид)

Група комбінованої терапії (у поєднанні з GLP-1RA)

Точки часу спостереження: Динамічний моніторинг у кількох точках часу

Чому варто вибрати Cagrilintide made in China?

технічнийпереваги:

Освоєння технології модифікації бічного ланцюга основної жирної кислоти

Володіння повністю незалежними правами інтелектуальної власності

Повна технологічна платформа від досліджень і розробок до виробництва

Виробничі потужності, що відповідають міжнародним стандартам cGMP

якістьГарантія:

Чистота більше або дорівнює 99,0%, окремі домішки менше або дорівнює 0,5%

Консистенція партії RSD < 5%

Повні якісні навчальні документи

Дослідження порівнянності якості з оригінальним препаратом

застосуванняПідтримка:

Надайте детальну технічну інформацію

Підтримка експериментального дизайну

Допомога в аналізі даних

Індивідуальні послуги

Вартістьперевага:

Велике-виробництво знижує витрати

Порівняно з імпортною продукцією вони мають явну цінову перевагу.

Стабільні поставки та своєчасна доставка

Специфікації гнучкої упаковки

Напрями досліджень і застосування

Дослідження ожиріння:

Механізм регуляції апетиту

Стратегії контролю ваги

Регуляція енергетичного обміну

Покращена композиція тіла

Хвороби обміну речовин:

Цукровий діабет 2 типу

Метаболічний синдром

Неалкогольна жирова хвороба печінки

Серцево-судинний метаболічний ризик

Комбіноване лікування:

Синергічний ефект з GLP-1RA

Поєднання з іншими метаболічними регуляторами

Розробка-комбінованої терапії з фіксованою дозою

Індивідуальний план лікування

Трансляційна медицина:

Доклінічна оцінка безпеки

Фармакокінетичні дослідження

Вивчення оптимального режиму дозування

Відкриття біомаркерів

Довідка про дані доклінічних досліджень

Фармакодинамічні дані:

Ефект схуднення: У моделі DIO доза 0,3-1,0 мг/кг може призвести до дозозалежної втрати ваги.

Придушення годування: значно зменшує споживання їжі протягом 24 годин.

Поліпшення метаболізму: Покращена чутливість до інсуліну, знижений рівень глюкози в крові натще

Безпека: Широке терапевтичне вікно, відсутність явних токсичних реакцій.

Фармакокінетика:

Період-напіввиведення: приблизно 120 годин

Біодоступність: більше або дорівнює 85% при підшкірному введенні

Об'єм розподілу: висока швидкість зв'язування з білками плазми

Кліренс: через деградацію пептидазою та виведення нирками

Підведіть підсумки

Кагрілінтід,нове покоління агоністів амілінового рецептора -тривалої дії, має значну наукову цінність і багатообіцяюче клінічне застосування вконтроль ваги та лікування захворювань обміну речовин. Китайські виробники за допомогою передових технологій синтетичної модифікації, суворих систем контролю якості та всебічних даних досліджень, надають дослідникам у всьому світівисокоякісні-активні інструменти дослідження. Потужні, -властивості тривалої дії та сприятливий профіль безпекицього продукту є сильною підтримкою досліджень і розробки ліків для лікування ожиріння та пов’язаних з ним метаболічних захворювань.

потребабудь-що, звертайтесьнас

Популярні Мітки: Кагрілінтид 5 мг/флакон ефективно пригнічує апетит і збільшує витрати енергії, Китай Кагрілінтид 5 мг/флакон ефективно пригнічує апетит і збільшує витрати енергії виробники, постачальники, фабрика