VIP 10 мг/флакон Регулює роботу нервової системи, сприяє розширенню судин і покращує дихальну функцію

VIP Peptide 10 мг/пляшка Основна інформація

Вазоактивний кишковий пептид дослідницького-класу|Зроблено в Китаї 28-пептидний нейромодулятор 10 мг/флакон

Родова назва: Вазоактивний інтестинальний пептид

Послідовність амінокислот: HSDAVFTDNYTRLRKQMAVKKYLNSILN-NH2

Номер CAS.: 40077-57-4

Молекулярна формула: C₁₄₇H₂₃₇N₄₃O₄₃S

Молекулярна маса: 3325,8 г/моль

Чистота: більше або дорівнює 98,0% (виявлення ВЕРХ)

Зовнішній вигляд: Білий ліофілізований порошок

Зберігання: Зберігати в замороженому стані при -20 градусів подалі від світла; після розморожування охолодити при 2-8 градусах.

Основні переваги та функції

VIP (вазоактивний інтестинальний пептид) - це aнейропептид, що складається з 28 амінокислот, що належитьсімейство пептидів глюкагон/секретин. якважливий нейромедіатор і нейромодулятор, VIPпідвищує рівень внутрішньоклітинного цАМФ шляхом активації рецепторів VPAC1 і VPAC2,відіграє широку регуляторну роль у нервовій, імунній, дихальній, серцево-судинній і травній системах. Цей продукт є aключовий інструментальний пептид для вивчення нейроімунологічної регуляції, вазодилатації, бронходилатації, функції шлунково-кишкового тракту та контролю запалення, і євисоко-реагент для дослідження мульти{1}}системних фізіологічних і патологічних механізмів.

✅ЯдроМеханізм дії:

Нейронна регуляція: важливі нейромедіатори в центральній і периферичній нервовій системах

Розширення судин: Сильно розслаблює гладку мускулатуру судин і посилює кровообіг тканин.

Імунна регуляція: пригнічує проліферацію Т-клітин і регулює функцію макрофагів

Бронхоектатична хвороба: Розслаблює гладку мускулатуру дихальних шляхів і покращує вентиляцію

Шлунково-кишкова функція: Сприяє шлунково-кишковій секреції та перистальтиці.

Проти{0}}запальний ефект: пригнічує вивільнення про-запальних цитокінів

Нейропротекція: Зменшує ексайтотоксичність і захищає нейрони

✅Якістьпереваги китайських виробників:

Процес синтезу-твердої фази:

Стратегія синтезу твердої{0}}фази Fmoc/tBu

Синтез-за допомогою мікрохвиль підвищує ефективність

Вихід синтезу більше або дорівнює 75%, що скорочує виробничий цикл

Очищення та контроль якості:

Дво{0}}етапне очищення: іонообмінна хроматографія в поєднанні з оберненою{1}}фазовою ВЕРХ

Контроль чистоти: чистота основного піку більше або дорівнює 98,0%, окремі домішки менше або дорівнює 0,5%.

Перевірка послідовності: молекулярна маса підтверджена мас-спектрометрією, послідовність перевірена деградацією Едмана.

Аналіз якості:

Вміст пептидів: більше або дорівнює 95,0% (аналіз амінокислот)

Вміст ацетату: менше або дорівнює 15,0%

Вміст вологи: менше або дорівнює 5,0% (метод Карла Фішера)

Ендотоксин:<10 EU/mg

Тест на стерильність: Відповідає стандартам фармакопеї

Перевірка діяльності:

Аналіз зв’язування з рецепторами: перевірка спорідненості до рецепторів VPAC1/VPAC2

Функціональна активність: експерименти з накопичення цАМФ підтвердили біологічну активність

Стабільність: дослідження стабільності розчину та стабільності при заморожуванні-відтаванні

✅ Продуктособливості:

Висока біоактивність: Функціонально перевірена висока біоактивність

Хороша стійкість: Ліофілізований порошок демонструє чудову морфологічну стабільність.

Відмінна розчинність: добре розчинний у воді та буферних розчинах.

Консистенція партії: Суворий контроль якості забезпечує узгодженість між партіями.

Посібник із використання та зберігання

1. Розведення та приготування:

Рекомендовані розчинники:

Бажаний розчинник: стерильний 0,1% розчин BSA/PBS (pH 7,4)

Експерименти на клітинах: стерильний ДМСО (кінцева концентрація<0.1%) or complete culture medium

Введення in vivo: стерильний фізіологічний розчин або фізіологічний розчин, що містить 0,1% BSA.

Стандартна комплектація:

Додайте 1 мл рекомендованого розчинника та обережно перемішайте, щоб розчинити.

Був отриманий вихідний розчин 10 мг/мл (приблизно 3 мМ).

Розвести до робочої концентрації відповідним буферним розчином.

Уникайте сильного струшування та повторного видування.

Рекомендована робоча концентрація:

Експерименти на клітинах: 0,1-100 нМ

Ex vivo органи: 1-100 нМ

Досліди in vivo: 1-100 мкг/кг

Зв'язування з рецептором: 0,1-10 нМ

Запобіжні заходи:

VIP нестабільний у розчині; рекомендується готувати його свіжим кожного разу, коли ви його використовуєте.

Уникайте використання сильних кислот, сильних лугів або розчинів, що містять протеази.

Операцію проводять на льоду, щоб зменшити деградацію.

Зберігайте меншими порціями, щоб зменшити кількість циклів заморожування-розморожування.

2. Умови зберігання:

Ліофілізований порошок:

Зберігати при температурі -20 градусів у прохолодному сухому місці, захищеному від світла.

протягом 24 місяцівза цих умов

Уникайте повторних циклів заморожування-відтавання

Стан рішення:

Зберігається при 4 градусах протягом 24-48 годин.

Зберігається при -20 градусах 1 місяць (перепакована).

Рекомендується додавати інгібітори протеази.

Умови транспортування:

Транспортування сухого льоду (-78 градусів)

Можливе коротко{0}}транспортування льоду.

Уникайте високих температур і сонячних променів

3. Науково-прикладний план:

Дослідження in vitro:

Модель клітини:

Первинна культура нейронів

астроцити

мікроглія

макрофаги

клітини гладкої мускулатури

Умови обробки:

Попередня обробка: Стимуляція проводиться через 30 хвилин після VIP-обробки.

Су-лікування: додається одночасно зі стимулюючим фактором

Градієнт концентрації: Рекомендовано 0,1, 1, 10, 100 нМ

Тестування показників:

рівні цАМФ: виявлення ELISA

Фактори запалення: TNF- , IL-1 , IL-6

Клітинна проліферація: CCK-8 або MTT

Виявлення апоптозу: Анексин V/PI

Дослідження на тваринах in vivo:

Модель захворювання:

Модель хвороби Паркінсона

Модель хвороби Альцгеймера

Модель астми

Модель запального захворювання кишечника

Модель сепсису

Режим дозування:

Внутрішньоочеревинне введення: 1-100 мкг/кг 1-2 рази на добу.

Внутрішньовенне введення: 1-50 мкг/кг

Внутрішньошлуночкова ін’єкція: 1-10 мкг/тварину

Місцева адміністрація: вибрано на основі моделі

Цикл лікування:

Гостра модель: одноразова або безперервна протягом 3-7 днів

Хронічна модель: 2-4 тижні

Показники оцінки:

Поведінковий рейтинг

Гістопатологія

Рівень факторів запалення

Оцінка неврологічної функції

Дослідження механізму дії:

Експресія рецептора: Вестерн-блот, імуногістохімія

Сигнальний шлях: активація шляху cAMP/PKA

Експресія генів: qPCR виявлення споріднених генів

Взаємодія білків: Co-IP, Pull-down

4. Пропозиції щодо дизайну експерименту:

Дослідження дозування: Встановіть 3-4 градієнти концентрації

Точки часу: Спостереження ефекту в кількох точках часу

Позитивний контроль: використовувався відомий агоніст рецептора VPAC.

Блокадний експеримент: Використання антагоністів рецепторів для перевірки специфічності

Чому варто вибрати пептиди VIP виробництва Китаю?

Технічні переваги:

Технологія синтезу 28-пептидів є зрілою

Мікрохвильовий синтез підвищує ефективність

Сучасне очисне обладнання

Повна система контролю якості

Гарантія якості:

Чистота більше або дорівнює 98,0%

Повна перевірка активності

Висока консистенція партії

Надайте повний сертифікат автентичності

Підтримка додатків:

Детальна технічна інформація

Оптимізація експериментальної схеми

Допомога в аналізі даних

Індивідуальні послуги декорування

Економічна -ефективність:

Значна цінова перевага

Стабільні та своєчасні поставки

Різні характеристики упаковки

Професіонал технічної підтримки

Напрями досліджень і застосування

Неврологічні дослідження:

Нейродегенеративні захворювання

Нейрозапальна регуляція

Нейропротекторні механізми

Функція навчання та пам'яті

Імунологічне дослідження:

Аутоімунні захворювання

Індукція імунної толерантності

Поляризація макрофагів

Цитокіновий шторм

Дихальна система:

Бронхіальна астма

Хронічне обструктивне захворювання легень

Легенева гіпертензія

Ремоделювання дихальних шляхів

Травна система:

Запальні захворювання кишечника

Синдром подразненого кишечника

Порушення моторики шлунково-кишкового тракту

панкреатит

Серцево-судинна система:

Судинорозширювальна регуляція

Захист міокарда

атеросклероз

гіпертонія

Довідка про дані доклінічних досліджень

Активність in vitro:

Активація рецепторів VPAC, EC50 приблизно 1 нМ

Підвищити внутрішньоклітинний цАМФ, EC50 приблизно на 2 нМ

Пригнічує LPS-індуковане вивільнення TNF-, IC50 приблизно 10 нМ

Внутрішній лікувальний вплив:

Покращує симптоми хвороби Паркінсона, -спричинені MPTP

Зменшити LPS-індуковане нейрозапалення

Полегшення симптомів астми,-спричинених OVA

Поліпшення DSS{0}}спричиненого коліту

Фармакокінетика:

Короткий-період напіввиведення: приблизно 2-3 хвилини

Швидке поширення: переважно в легенях, печінці та нирках.

Місця метаболізму: в основному в легенях і нирках

Швидкий кліренс: руйнується пептидазою

Безпека:

Вікно лікування відносно широке.

Поширені побічні реакції: почервоніння обличчя, головний біль

Високі дози можуть спричинити низький артеріальний тиск

Серйозних токсичних реакцій немає

Підведіть підсумки

VIP, абагатофункціональний нейроімуномодулюючий пептид, має значну цінністьу дослідженнях багатьох системних захворювань. Китайські виробники, черезпередова технологія синтезу, суворий контроль якості та комплексна перевірка діяльності, надають дослідникиза допомогою високо-якісних інструментів для активних досліджень. Широкі біологічні ефекти та чітко-визначені сигнальні шляхицього продукту є надійною підтримкою для вивчення механіки та розробки ліків при мультисистемних захворюваннях.

потребабудь-що, звертайтесьнас

Популярні Мітки: vip 10 мг/флакон регулює нервову систему, сприяє вазодилатації та покращує дихальну функцію, Китай vip 10 мг/флакон регулює нервову систему, сприяє вазодилатації та покращує дихальну функцію виробники, постачальники, фабрика