Tesamorelin 10 мг/флакон Китайські пептиди, ліофілізований-порошок

Теморелін 10 мг/введення ядра пляшки

Пептидна композиція фармацевтичного-класу|Tesamorelin , китайське виробництво

Хімічна назва: N-транс-3-гексеноіл-рилізинг-фактор гормону росту (1-44)амід

Послідовність: H-Tyr-Ala-Asp-Ala-Ile-Phe-Thr-Asn-Ser-Tyr-Arg-Lys -Val-Leu-Gly-Gln-Leu-Ser-Ala-Arg-Lys-Leu-Leu -Gln-Asp-Ile-Met-Ser-Arg-Gln-Gln-Gly-Glu-Ser -Asn-Gln-Glu-Arg-Gly-Ala-Arg-Ala-Arg-Leu-NH₂ (N-термінальна модифікація гексенілювання)

Номер CAS.: 901578-02-3

Специфікація: 10 мг/флакон

Лікарська форма: ліофілізований порошок для ін'єкцій

Молекулярна маса: 5135,9 Да

Зовнішній вигляд: Білий сублімований-сухий порошок

Чистота: більше або дорівнює 98% (виявлення ВЕРХ)

Умови зберігання: Зберігати при температурі -20 градусів захищеному від світла.

Основні ефекти

Теморелін є aаналог-рилізинг-фактора гормону ростущо широко використовується дляВІЛ{0}}пов’язана ліподистрофія, дефіцит гормону росту та покращення складу тілазавдяки своїйN-термінальна модифікація гексеноілювання та підвищена стабільність.

✅Довгий-тривалий механізм дії:

Агонізм рецепторів GRF: спеціально активує рецептор-релізинг-фактора гормону росту

Пульсуючий випуск: Сприяє пульсуючому вивільненню гормону росту з гіпофіза.

Націлювання на жир: Значно зменшує вісцеральний жир і покращує склад тіла.

✅Якістьпереваги китайського виробництва:

Чистота гарантована: процес твердофазного-синтезу, чистота більше або дорівнює 98%, окремі домішки менше або дорівнює 0,1%.

Точна модифікація: N-швидкість модифікації кінцевого гексенілювання Більша або дорівнює 99%

Підтвердження активності: аналіз цАМФ in vitro EC50 < 1 нМ

✅Глобальнозабезпечення постачання:

Логістика холодового ланцюга: транспортування холодового ланцюга -20 градусів протягом усього процесу для забезпечення стабільності.

Доставка на кілька-складів: у Китаї, Європі, Америці й Азіатсько-Тихоокеанському регіоні створено регіональні склади, які забезпечують доставку протягом 7 днів.

Супровід митного оформлення: Професійна підготовка документів забезпечує безпроблемне митне оформлення по всьому світу.

Виробничий процес і гарантія якості

1. Розширений процес синтезу:

Твердофазний-синтез: Employing the Fmoc solid-phase synthesis strategy, the condensation efficiency in 44 steps is >99.5%.

Техніка модифікації: N-кінцева специфічна модифікація гексенілювання

Процес очищення: Очищення препаративною ВЕРХ, градієнтне елюювання, збір основного піку.

2. Суворі стандарти контролю якості:

Хімічна чистота:

Вміст основного компонента: 98,0% ~ 102,0%

Споріднені речовини: окрема домішка менше або дорівнює 0,1%, загальна кількість домішок менше або дорівнює 0,5%

Вміст оцтової кислоти: менше або дорівнює 12,0% (іонна хроматографія)

Біологічна активність:

Дослідження цАМФ in vitro: титр не менше 90% від стандарту.

Тест на вивільнення GH на тваринах: відповідає стандартам якості

3. Дані стабільності:

Довгострокова-стабільність: Зберігається при температурі -20 градусів 24 місяці, всі показники відповідають вимогам.

Прискорене тестування: Після зберігання при 25 градусах протягом 6 місяців чистота зменшилася на менше ніж або дорівнює 2,0%.

Стабільність у використанні: Після розчинення зберігати при температурі 2-8 градусів протягом 7 днів; чистота більше або дорівнює 95%.

Застосування наукових досліджень і клінічні перспективи

1. Дослідження механізму дії:

Активація рецепторів: Специфічна активація рецепторів GRF гіпофіза

GH імпульсне вивільнення: імітація фізіологічної схеми імпульсного вивільнення GH

Жировий обмін: вибірково зменшує вісцеральну жирову тканину

2. Сфери досліджень і застосування:

Порушення обміну речовин: Лікування лібідодистрофії,-пов’язаної з ВІЛ

Ліки проти- старіння: Усунення вікового-дефіциту гормону росту

Склад тіла: Дослідження зі зменшення вісцерального жиру та підвищення нежирної маси тіла

3. Доклінічні дані:

Зменшення жиру: Клінічні дослідження показують зменшення вісцерального жиру на 15-20%.

Підвищення GH: Значно підвищує рівень IGF-1 на 20-30%.

Хороший профіль безпеки: Легкі побічні реакції та хороша переносимість.

Переваги якості виробництва Китаю

1. Переваги у виробничому процесі:

Технологія синтезу: мікрохвильовий-твердотільний-синтез із високою ефективністю конденсації.

Контроль модифікації: N-спеціальна модифікація терміналу, висока точність

Процес очищення: Очищення препаративної ВЕРХ, чистота більше або дорівнює 98%.

2. Система забезпечення якості:

Відповідає стандартам: Відповідає стандартам Китайської фармакопеї, USP та EP.

Дослідження стабільності: завершити комплексне дослідження стабільності.

Консистенція партії: Суворий контроль процесу забезпечує узгодженість між партіями.

3. Глобальна мережа поставок:

Виробнича база: виробнича база в Китаї-відповідає GMP

Розподільча мережа: Глобальна мережа розподілу та логістики холодного ланцюга

Підтримка реєстрації: підтримує реєстраційні програми з різних країн світу.

Чому варто обрати Temorelin-китайського виробництва?

довгий-довговічний дизайн: N-термінальна модифікація гексенілювання подовжує-період напіввиведення

Цільовийвтрата жиру: Значно зменшує вісцеральний жир і покращує склад тіла

Пульсреліз: Імітує фізіологічне вивільнення імпульсу GH

Стабільнийпостачання: Повний ланцюжок постачання забезпечує своєчасну та надійну доставку.

Резюме

Теморелін 10 мг ліофілізований порошок для ін'єкцій виробництва Китай,представляє високий-стандарт якості аналогів-рилізинг-фактора гормону росту. Черезпередові процеси синтезу, суворий контроль якості та стабільна система постачання,це забезпечуєвисокоякісні-активні інструменти дослідженнядляглобальні метаболічні захворювання та дослідження проти-старіння. Вибір Made in China означає вибірдослідницький{0}}рівень якості та надійна гарантія.

потребащо-небудь, звертайтесьнас

Популярні Мітки: tesamorelin 10 мг/флакон китайських пептидів заморожений-сухий порошок, Китай tesamorelin 10 мг/флакон китайських пептидів заморожений-сухий порошок виробники, постачальники, фабрика