Адипотид 2 мг/флакон спеціально зменшує відкладення жиру

Adipotide 2mg/введення ядра пляшки

Пептиди-націлювання на адипоцити|Білий жир-специфічні про-апоптотичні пептиди 2 мг/флакон

Загальна назва: Адипотид (FTPP)

Англійська назва: CKGGRAKDC-GG-D(KLAKLAK)₂

Структура послідовності: цільовий пептид-лінкер-про-апоптотичний пептид (лінійна-циклічна комплексна структура)

Молекулярна маса: Приблизно 2476,9 Да

Чистота: більше або дорівнює 95,0% (ВЕРХ)

Зміст: 2 мг/флакон

Зовнішній вигляд: Білий ліофілізований порошок

Зберігання: Заморожувати при температурі -20 градусів, захищати від світла та зберігати в сухому місці.

Посібник із використання та зберігання

Адипотид (пептид-націлювання на жир):

Адипотид – це інноваційний цільовий-терапевтичний химерний пептид, що складається з двох функціональних доменів: N-кінцевого циклічного націлюючого пептиду (CKGGRAKDC), який специфічно зв’язується з рецептором анексину А2 на ендотелії судин білої жирової тканини; і C-кінцевий про-апоптотичний пептид (KLAKLAK)₂, який руйнує мітохондріальну мембрану, що призводить до апоптозу. Вони з’єднані гліцин-гліциновим лінкером. На відміну від традиційних системних метаболічних регуляторів, Adipotide точно націлюється на судинну систему білої жирової тканини, індукуючи апоптоз адипоцитів і, таким чином, вибірково зменшуючи відкладення білої жирової тканини. Його унікальний механізм «цільової доставки-індукції апоптозу» є революційним інструментом дослідження для вивчення патологічних механізмів і нових терапевтичних стратегій ожиріння, метаболічного синдрому та пов’язаних із ними захворювань.

Завдяки специфічному впливу на білу жирову тканину та чітко-визначеному про-апоптозному механізму адипотид є кращим вибором для дослідників ожиріння, метаболічних захворювань і судинної біології. На відміну від препаратів, які знижують вагу шляхом регулювання апетиту або витрат енергії, його стратегія прямого усунення адипоцитів забезпечує унікальну перспективу для вивчення біології жирової тканини, оцінки нових методів лікування втрати ваги та вивчення взаємозв’язку між жировою тканиною та системним метаболізмом. Його швидкі та вибіркові ефекти-зменшення жиру, продемонстровані на тваринних моделях, роблять його багатообіцяючим інструментом дослідження експериментальних моделей важкого ожиріння, локалізованого накопичення жиру та пов’язаних метаболічних розладів.

Застосування адипотиду:

Адипотид – це інноваційний дослідницький пептид, заснований на механізмі подвійної-функції цільової доставки та індукції апоптозу. Він специфічно зв’язується з кровоносними судинами білої жирової тканини через свій цільовий домен, і після інтерналізації в клітини його про{2}}апоптотичний домен порушує мітохондріальну мембрану, індукуючи запрограмовану смерть клітин в адипоцитах, таким чином вибірково зменшуючи білу жирову тканину. Він в основному використовується для вивчення патологічних механізмів ожиріння, судинної біології жирової тканини та стратегій цільової терапії.

Адипотид широко використовується в дослідженнях ожиріння, метаболічного синдрому, регіональних розладів жирового обміну та ангіогенезу жирової тканини. Його чітко{1}}визначений подвійний{2}}функційний механізм дії забезпечує унікальну дослідницьку модель для оцінки нових терапевтичних стратегій, спрямованих на жирову тканину, вивчення диференціальної регуляції білої та коричневої жирової тканини та дослідження ролі жирової тканини в системному метаболізмі. Це також має вирішальне значення для оцінки ефективності препаратів проти-ожиріння та вивчення механізмів оновлення та загибелі адипоцитів.

Спосіб використання та зберігання

1. Розведення та приготування:

Рекомендований розчинник:

Бажаний розчинник: стерильна вода для ін'єкційабостерильний фосфатний буфер з рН 7,0-7,4

Оптимізація стабільності: Стерильний PBS, що містить 0,1% бичачого сироваткового альбуміну (BSA)(зменшення не-специфічної адсорбції).

Для внутрішнього введення: розвести стерильним фізіологічним розчином.

Важливе зауваження: Через його амфіфільну структуру уникайте використання розчинів, що містять органічні розчинники або миючі засоби.

Стандартна процедура підготовки:

Приготування розчинника:

Розчинники стерильно фільтрували через фільтрувальну мембрану 0,22 мкм.

Температуру розчинника відновлювали до кімнатної (20-25 градусів).

Процедура відновлення:

Додайте 1,0 мл рекомендованого розчинника у флакон 2 мг.

Повільно насипте порошок уздовж стінки пляшки, щоб уникнути прямого удару по порошку.

Обережно обертайте флакон протягом 3-5 хвилин до повного розчинення.

Кінцева концентрація: 2 мг/мл (приблизно 0,81 мМ)

Дозування та розведення:

Негайно розподіліть у одноразові-дози (наприклад, 20-50 мкл) за допомогою кріопробірок із низькою адсорбцією.

Розведіть до робочої концентрації PBS або фізіологічним розчином, що містить 0,1% BSA.

Чітке маркування: назва, концентрація, дата приготування, номер партії

Суворо уникайте світла під час роботи.

Робоча концентрація/дозування:

Експерименти на клітинах in vitro: Зазвичай використовуваний діапазон концентрацій становить від 0,1 мкМ до 10 мкМ

Експерименти на тваринах in vivo: звичайний діапазон доз становить від 0,5 до 5 мг/кг/день (внутрішньоочеревинна або підшкірна ін’єкція), вводити безперервно протягом кількох днів.

Приклад розрахунку підготовки: Якщо потрібен робочий розчин 1 мкМ, візьміть 1,23 мкл основного розчину та додайте його до 1 мл культурального середовища.

Ключові моменти, на які слід звернути увагу:

Акуратно розчинити: Уникайте обертання або сильного струшування, щоб запобігти пошкодженню його складної структури.

Сувора асептика: Операції виконуються в камері ламінарного потоку з використанням стерильних витратних матеріалів.

Повний захист від світла: Чутливий до світла, усі кроки слід виконувати в-захищених умовах.

Готують і використовують відразу: Стабільність обмежена після відновлення, тому рекомендується використати якомога швидше.

Щоб уникнути адсорбції: використовуйте розчин, що містить 0,1% BSA, або розбавте силанованими пробірками з низьким -адсорбуванням, щоб зменшити адсорбцію на стінках пробірки та кінчику голки.

Контроль концентрації: Уникайте приготування надзвичайно низьких концентрацій (<1 μM) for long-term storage to prevent degradation.

2. Умови зберігання:

Невідновлений ліофілізований порошок:

Довго{0}}зберігання: Заморожена при -20 градусах, термін зберігання 18 місяців

Оптимальне зберігання: -80 градусів (глибока заморозка), термін зберігання 24 місяці.

Суворо захищений від світла: має зберігатися в оригінальному світло{0}}пакеті з алюмінієвої фольги.

Захист від вологи: Зберігайте в сухості, із вбудованим осушувачем-.

Відновлений розчин:

негайнопісля відновлення для оптимальної активності.

Коротко{0}}термінове зберігання: Зберігати в холодильнику при температурі 2-8 градусів від світла не більше 12 годин.

Перепакуйте та заморозьте: Зберігати при температурі -20 градусів або -80 градусів далеко від світла не більше 72 годин.

Повторні цикли заморожування-відтавання суворо заборонені: максимум один цикл заморожування-відтавання.

Умови транспортування:

Ліофілізований порошок: Транспортується з сухим льодом (-78 градусів)

Упаковка: світло{0}}захищений мішок із алюмінієвої фольги + вакуумне ущільнення + коробка з пінопласту

3. Стандарти стабільності та обробки:

Хімічна та фізична стабільність:

Відносно стабільний у буферних розчинах з рН 7,0–7,4.

Уникайте контакту з сильними кислотами, сильними лугами, окислювачами та відновниками.

Чутливий до механічних навантажень (наприклад, сильного подування або завихрення).

Підтримання біоактивності:

Правильне аліквотування та зберігання при -80 градусах є ключовими для підтримки тривалої діяльності.

Розморозьте та повільно розподіліть розчин на лід перед використанням.

потребащо-небудь, звертайтесьнас

Популярні Мітки: адипотид 2 мг/флакон спеціально зменшує відкладення жиру, Китай адипотид 2 мг/флакон спеціально зменшує відкладення жиру виробники, постачальники, фабрика